技術(shù)文章
引言
脂溶性維生素(Liposoluble Vitamins) 包括維生素A、維生素D、 維生素E、維生素K,不溶于水而溶于脂肪及有機溶劑,由長的碳 氫鏈或稠環(huán)組成的聚戊二烯化合物。維生素是維持身體健康所必需 的一類有機化合物。這類物質(zhì)在體內(nèi)既不能是構(gòu)成身體組織的原 料,也不是能量的來源,而是一類調(diào)節(jié)物質(zhì),在物質(zhì)代謝中起重要 作用。維生素A:維持正常視覺,維持上皮細胞、組織完整,增強 機體免疫力,參與鐵代謝;維生素E:抗氧化、清除自由基,保護 神經(jīng)功能,增強機體免疫力,維持正常生育功能;維生素D:維持 骨骼發(fā)育,調(diào)節(jié)抗原提呈細胞的分化、淋巴細胞的增值,影響免疫 力、智力發(fā)育;維生素K:參與凝血因子的合成,參與骨鈣素的合 成。
本方法采用液液萃取方法對生物樣本進行前處理,然 后SCIEX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)系統(tǒng),以待測目標(biāo)物的同位素 標(biāo)記物為內(nèi)標(biāo),檢測人血清中維生素A (VA)、25-羥基維生素 D2(25OHVD2)、25-羥基維生素D3(25OHVD3)、維生素E (VE)、維生素K1 (VK1)。
實驗部分
樣品處理:向1.5 mL EP管中,依次加入10 μL內(nèi)標(biāo)工作液(表 2)、50 μL全血和140 μL甲醇;渦旋20秒,混勻;再加入0.6 mL正己 烷,3,000 r/min渦旋100 s,然后10,000 rpm離心3分鐘;取離心后 的上清液,在氮氣下吹干。殘渣用100 μL 80%甲醇復(fù)溶、離心, LC-MS/MS進樣20 μL分析。
色譜條件:
色譜柱使用Phenomenex kinetex C18 column (50×3.0 mm, 2.6 μm)進行分離,流動相選用水(含0.1% 甲酸)作為A相,和 甲醇(含0.1% 甲酸)作為B相,柱溫設(shè)為40 ℃,進樣量為20 μL; 進行梯度洗脫,液相梯度見表2。
質(zhì)譜條件:
使用SCIEX TripleQuad™ 4500MD質(zhì)譜系統(tǒng)。采用Heated Nebulizer(APCI)和多反應(yīng)監(jiān)測(Multiple Reaction Monitoring, MRM)模式進行質(zhì)譜掃描。離子源參數(shù):加熱氣(GS1)為 60 psi,脫溶劑氣溫度為550 ℃;氣簾氣(Curtain Gas,CUR) 為35 psi,碰撞氣(Collision Gas,CAD)為6 psi;霧化器電流 (Nebulizer Current, NC):5 μA。為了獲取較好的穩(wěn)定性和靈敏度,各化合物監(jiān)測離子對的去簇電壓(Declustering Potential, DP)和碰撞電壓(Collision Energy,CE),目標(biāo)物定量離子對、定 性離子對以及內(nèi)標(biāo)物監(jiān)測離子對等參數(shù)均經(jīng)過系統(tǒng)優(yōu)化,離子對信 息見表3。
結(jié)果與討論
圖1 VA、25OHVD2、25OHVD3、VE和VK1在定量下限LOQ提 取離子流圖。圖2是人全血中VA、25OHVD2、25OHVD3、VE和 VK1的提取離子流色譜圖,峰型對稱,響應(yīng)良好。
VA、25OHVD2、25OHVD3、VE和VK1回歸方程和線性范圍見 表3,VA、25OHVD2、25OHVD3、VE和VK1在相應(yīng)的濃度范圍內(nèi) 線性良好,r均大于0.996。
為了考察方法的重現(xiàn)性及準(zhǔn)確性,分別進行VA、25OHVD2、 25OHVD3、VE和VK1的精密度(RSD)和準(zhǔn)確度方法驗證。從表4可以 看出,VA、25OHVD2、25OHVD3、VE和VK1低、中、高濃度的精 密度均在10%以內(nèi),準(zhǔn)確度均在88-108%之內(nèi)。
總結(jié)
本方法使用SCIEX 高靈敏度和高穩(wěn)定性的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系 統(tǒng),實現(xiàn)了同時檢測人全血中VA、25OHVD2、25OHVD3、VE和 VK1濃度,本方法可對人全血中脂溶性維生素進行快速的定性和定 量分析。該方法具有線性好、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點,且每個樣本分析僅 需6.5 min,具有較高的分析通量。
來源:SCIEX中國公司